Το βιβλίο αυτό είναι αληθινή ιστορία και αφορά στον αγώνα το δικό μου και του παιδιού μου από τη στιγμή που διαγνώστηκε με μια σπάνια πάθηση. Από το National Institute of Health στην Ουάσινγκτον χαρακτηρίστηκε ως η πιο σπάνια πάθηση στον κόσμο και ο μοναδικός που την παρουσίασε ήταν ο γιος μου. Περιγράφω με τρόπο γλαφυρό τα στάδια που περάσαμε καθώς και την αντιμετώπιση του περίγυρου, ιατρικού και μη. Η διάγνωση έγινε όταν ήταν επτά ετών και έκτοτε ζήσαμε έναν εφιάλτη δίχως τέλος οι δυο μας. Η διαδρομή μας ήταν δύσκολη και περιελάμβανε πολλές απογοητεύσεις από τους γιατρούς, τα ταμεία στήριξης, τους γνωστούς αλλά και τους συγγενείς. Περιγράφω αναλυτικά τα πάντα καθώς και τα ταξίδια στο εξωτερικό Γερμανία, Ελβετία Αμερική που χρειάστηκαν για να διαγνωσθεί η σπανιότητα αυτής της ασθένειας. Ο γιος μου κατάφερε, παρά τα τόσα προβλήματα, να βγάλει τη νομική με άριστα και να ζήσει όσο πιο καλά γινόταν, δεδομένου του προβλήματος, ως την ηλικία των τριάντα ενός ετών. Παρά το δύσκολο και τραγικό θέμα που πραγματεύεται αυτό το βιβλίο, το έγραψα δίνοντάς του έναν τόνο αισιοδοξίας και ελπίδας. Παρουσιάζω με τέτοιο τρόπο τα πάντα (χρησιμοποίησα την τεχνική των παραμυθιών) ώστε στο τέλος, μετά τη θλίψη, την απελπισία και τον πόνο να μένει συγκίνηση, ελπίδα και αισιοδοξία. Το βιβλίο αυτό είναι αφιερωμένο στη μνήμη του γιου μου.Επιμέλεια: Ευαγγελία Στρατή